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Indication TRAJENTA (LINAGLIPTIN), 5MG,90×1
Zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei Erwachsenen, zusätzlich zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle, als:
Monotherapie mit Metformin-Intoleranz oder Kontraindikation für seine Anwendung aufgrund von Nierenversagen;
Kombinationstherapie mit anderen hypoglykämischen Arzneimitteln, einschließlich Insulin, wenn während der Therapie mit diesen Arzneimitteln keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreicht wird.
Contraindication TRAJENTA (LINAGLIPTIN), 5MG,90×1
Überempfindlichkeit gegen Linagliptin und / oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;
Diabetes Typ 1;
diabetische Ketoazidose;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Alter bis zu 18 Jahren (aufgrund des Fehlens von Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linagliptin bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren).
Sorgfältig:
Pankreatitis in der Geschichte;
Patienten über 80;
Verwendung in Kombination mit Sulfonylharnstoff-Derivaten und/oder Insulin
Dosage of TRAJENTA (LINAGLIPTIN), 5MG,90×1
Nach innen genommen. Die empfohlene Dosis beträgt 5 mg (1 Tab.) 1 Mal / Tag. Wenn es zusätzlich zu Metformin verschrieben wird, wird Linagliptin gleichzeitig mit Metformin eingenommen, während die zuvor verschriebene Metformin-Dosis beibehalten wird.
Bei Anwendung von Linagliptin in Kombination mit Sulfonylharnstoff-Derivaten und/oder Insulin ist es möglich, die Dosis von Sulfonylharnstoff-Derivaten oder Insulin zu reduzieren, um das Risiko einer Hypoglykämie zu verringern.
Trajenta® kann zu jeder Tageszeit mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Maßnahmen im Falle des Versäumens einer oder mehrerer Dosen des Arzneimittels: Wenn eine Dosis versäumt wird, sollte der Patient das Arzneimittel einnehmen, sobald er sich daran erinnert. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis am selben Tag ein.
Spezielle Patientengruppen
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung von Linagliptin erforderlich.
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist eine Dosisanpassung von Linagliptin nicht erforderlich, die klinische Erfahrung bei solchen Patienten ist jedoch unzureichend.
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Die klinische Erfahrung bei Patienten über 80 Jahren ist jedoch begrenzt, daher sollte die Behandlung solcher Patientengruppen mit Vorsicht durchgeführt werden.
Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist die Anwendung des Arzneimittels aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit kontraindiziert.
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