Indications
treatment of neovascular (wet) form of age-related macular degeneration in adults;
treatment of decreased visual acuity associated with diabetic macular edema as monotherapy or in combination with LC in patients who have previously undergone LC;
treatment of decreased visual acuity caused by macular edema due to occlusion of the retinal veins (RCV or its branches);
treatment of decreased visual acuity caused by choroidal neovascularization due to pathological myopia.
Contraindications
hypersensitivity to ranibizumab or any other component of the drug;
confirmed or suspected infections of the eye or infectious processes of periocular localization;
intraocular inflammation;
pregnancy;
lactation period;
children under 18 years of age (the efficacy and safety of the drug in this category of patients has not been studied).
With caution: if the patient has one of the listed diseases, you should definitely consult a doctor before using the drug. In patients with a known history of hypersensitivity, in the presence of risk factors for stroke, the drug should be administered only after a thorough assessment of the risk/benefit ratio. The use of VEGF inhibitors in patients with diabetic macular edema and macular edema due to RVO and choroidal neovascularization due to pathological myopia, with a history of stroke or transient cerebral ischemia, should be carried out with caution due to the risk of thromboembolic events. The drug Lucentis should not be used simultaneously with other drugs that affect vascular endothelial growth factor (local or systemic use).
Original
Hinweise
Behandlung der neovaskularen (feuchten) Form der altersbedingten Makuladegeneration bei Erwachsenen;
Behandlung von verminderter Sehscharfe in Verbindung mit diabetischem Makulaodem als Monotherapie oder in Kombination mit LC bei Patienten, die sich zuvor einer LC unterzogen haben;
Behandlung von verminderter Sehscharfe, verursacht durch Makulaodem aufgrund von Okklusion der retinalen Venen (RCV oder ihrer Aste);
Behandlung von verminderter Sehscharfe, verursacht durch choroidale Neovaskularisation aufgrund pathologischer Kurzsichtigkeit.
Kontraindikationen
Uberempfindlichkeit gegen Ranibizumab oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;
bestatigte oder vermutete Infektionen des Auges oder infektiose Prozesse der periokularen Lokalisation;
intraokulare Entzundung;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kinder unter 18 Jahren (die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels in dieser Patientenkategorie wurde nicht untersucht).
Vorsicht: Wenn der Patient eine der aufgefuhrten Krankheiten hat, sollten Sie unbedingt einen Arzt konsultieren, bevor Sie das Medikament verwenden. Bei Patienten mit bekannter Uberempfindlichkeit in der Anamnese und Vorliegen von Risikofaktoren fur einen Schlaganfall sollte das Arzneimittel nur nach sorgfaltiger Nutzen-Risiko-Abwagung verabreicht werden. Die Anwendung von VEGF-Inhibitoren bei Patienten mit diabetischem Makulaodem und Makulaodem aufgrund von RVO und choroidaler Neovaskularisation aufgrund pathologischer Kurzsichtigkeit, mit Schlaganfall in der Vorgeschichte oder vorubergehender zerebraler Ischamie sollte aufgrund des Risikos thromboembolischer Ereignisse mit Vorsicht erfolgen. Das Medikament Lucentis sollte nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, die den vaskularen endothelialen Wachstumsfaktor beeinflussen (lokale oder systemische Anwendung).
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