PHARMACOLOGICAL PROPERTIES -pyridinedicarboxylic acid, diethyl ether) is a calcium channel blocker of the group of 1,4-dihydropyridine derivatives. It has a pronounced selectivity of action in relation to calcium channels of vascular smooth muscles. It causes dilatation of peripheral arterioles, a decrease in peripheral vascular resistance and blood pressure.
Rapidly but not completely absorbed from the gastrointestinal tract after oral administration. Metabolized in the liver. Absolute bioavailability averages 10%. The maximum concentration in blood plasma is reached by the 30-150th minute. Lacidipine has a high level of binding (more than 95%) to plasma proteins, mainly to albumins and α1-glycoprotein. It is excreted mainly with bile. It is not an inducer or inhibitor of liver enzymes. Approximately 70% is excreted in the form of metabolites in the feces, the rest – in the form of metabolites in the urine. The half-life of lacidipine is 13-19 hours.
INDICATIONS LACIPIL AG (as monotherapy or in combination with other antihypertensive agents, such as β-blockers, diuretics or ACE inhibitors).
APPLICATION OF LACIPIL The initial dose for adults is 2 mg 1 time per day. The drug is taken daily at the same time, preferably in the morning, regardless of the meal. If necessary, after 3-4 weeks, the dose is increased to 4-6 mg 1 time per day. In elderly patients, as well as in persons with hepatic or renal insufficiency, there is no need for dose adjustment. The duration of treatment is determined individually, taking into account the severity of the disease.
Top products, popular medicines, medicines from Europe, medicines from the Czech Republic, Germany, Poland
Buy Lacipil Adebad.com
Price Lacipil Adebad.com
Цена Lacipil Adebad.com
Купить Lacipil Adebad.com
Оriginal
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА лацидипин ((Е)-4-[2-(3-(1,1-диметилетокси)-3-оксо-1-пропенил)фенил]-1,4-дигидро-2,6-диметил-3,5-пиридинедикарбоновая кислота, диэтиловый эфир) — блокатор кальциевых каналов группы производных 1,4-дигидропиридина. Обладает выраженной селективностью действия в отношении кальциевых каналов гладких мышц сосудов. Вызывает дилатацию периферических артериол, снижение ОПСС и АД.
Быстро, но не полностью абсорбируется из пищеварительного тракта после перорального приема. Метаболизируется в печени. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 10%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается к 30–150-й минуте. Лацидипин имеет высокий уровень связывания (более 95%) белками плазмы крови, главным образом с альбуминами и α1-гликопротеином. Выводится главным образом с желчью. Не является индуктором или ингибитором печеночных ферментов. Приблизительно 70% выводится в виде метаболитов с калом, остальное — в виде метаболитов с мочой. Период полувыведения лацидипина — 13–19 ч.
ПОКАЗАНИЯ ЛАЦИПИЛ АГ (в качестве монотерапии или в сочетании с другими антигипертензивными средствами, например, блокаторами β-адренорецепторов, диуретиками или ингибиторами АПФ).
ПРИМЕНЕНИЕ ЛАЦИПИЛ начальная доза для взрослых — 2 мг 1 раз в сутки. Препарат принимают ежедневно в одно и то же время, желательно утром, независимо от приема пищи. При необходимости через 3–4 нед дозу повышают до 4–6 мг 1 раз в сутки. У больных пожилого возраста, а также у лиц с печеночной или почечной недостаточностью нет необходимости в коррекции дозы. Продолжительность лечения определяется индивидуально с учетом тяжести заболевания.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ повышенная чувствительность к препарату, тяжелый стеноз устья аорты.
