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Indication CONVULEX (VALPROIC ACID), 500MG, 100
epileptischer Status;
Epilepsie verschiedener Genese (idiopathisch, kryptogen und symptomatisch);
generalisierte epileptische Anfälle bei Erwachsenen und Kindern (klonisch, tonisch, tonisch-klonisch, Absencen, myoklonisch, atonisch);
partielle epileptische Anfälle bei Erwachsenen und Kindern (mit oder ohne sekundäre Generalisierung);
spezifische Syndrome (West, Lennox-Gastaut);
Fieberkrämpfe bei Kindern;
Behandlung und Vorbeugung von bipolaren affektiven Störungen.
Contraindication CONVULEX (VALPROIC ACID), 500MG, 100
Leberversagen;
akute und chronische Hepatitis;
Funktionsstörung der Bauchspeicheldrüse;
Porphyrie;
hämorrhagische Diathese;
schwere Thrombozytopenie;
Störungen des Harnstoffstoffwechsels (einschließlich Familienanamnese);
Kombination mit Mefloquin, Johanniskraut, Lamotrigin;
Stillzeit;
Kinder mit einem Gewicht von weniger als 7,5 kg;
Überempfindlichkeit gegen Valproinsäure und ihre Salze oder Bestandteile des Arzneimittels.
Sorgfältig:
mit anamnestischen Daten zu Erkrankungen der Leber und Bauchspeicheldrüse (einschließlich Familienanamnese);
mit Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks (Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie);
mit Nierenversagen;
mit angeborener Fermentopathie;
bei organischen Erkrankungen des Gehirns;
mit Hypoproteinämie;
während der Schwangerschaft (insbesondere im ersten Trimester);
Kinder mit geistiger Behinderung;
Kinder mit einem Gewicht von mehr als 7,5 kg.
Dosage of CONVULEX (VALPROIC ACID), 500MG, 100
Das Medikament wird zur intravenösen Verabreichung verwendet.
Bei langsamer intravenöser Verabreichung beträgt die empfohlene Tagesdosis 5-10 mg/kg Körpergewicht. Bei intravenöser Infusion beträgt die empfohlene Dosis 0,5-1 mg / kg / h.
Beim Wechsel von der oralen zur intravenösen Verabreichung ändern sich die Dosen nicht, die erste intravenöse Verabreichung wird 12 Stunden nach der letzten oralen Verabreichung empfohlen. Die Einführung der Injektionslösung sollte durch die orale Einnahme des Arzneimittels ersetzt werden, sobald der Zustand des Patienten dies zulässt. Die erste orale Verabreichung wird ebenfalls 12 Stunden nach der letzten Injektion empfohlen.
Wenn es notwendig ist, schnell hohe Plasmakonzentrationen zu erreichen und aufrechtzuerhalten, wird folgende Vorgehensweise empfohlen: IV-Verabreichung von 15 mg/kg über 5 Minuten, nach 30 Minuten Beginn der Infusion mit einer Rate von 1 mg/kg/h unter ständiger Überwachung von die Konzentration bis zu einer Plasmakonzentration von etwa 75 mcg/ml.
Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels sollte 2500 mg nicht überschreiten.
Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 20 mg/kg bei Erwachsenen und älteren Patienten, 25 mg/kg bei Jugendlichen, 30 mg/kg bei Kindern.
Als Infusionslösung für Konvuleks® werden eine isotonische Kochsalzlösung, 5%ige Dextroselösung, Ringerlösung verwendet. Die zubereitete Infusionslösung muss möglicherweise innerhalb von 24 Stunden verwendet werden, das nicht verbrauchte Volumen der Lösung wird vernichtet. Wenn auch andere Arzneimittel intravenös angewendet werden, sollte Convulex® über ein separates Infusionssystem verabreicht werden.
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